我國對中藥材進口實行嚴(yán)格規(guī)范管理，海關(guān)對進口中藥材監(jiān)管也有一套完備的管理標(biāo)準(zhǔn)。下面就讓小編帶您了解中藥材進口的相關(guān)知識吧！

　　一、國家對中藥材進口如何管理？

　　中藥材是指藥用植物、動物的藥用部分，采收后經(jīng)初加工形成的原料藥材。我國對中藥材進口實施指定口岸管理，中藥材應(yīng)當(dāng)從國務(wù)院批準(zhǔn)的藥品進口口岸或藥材進口邊境口岸進口。

　　二、為什么要設(shè)立指定口岸？

　　設(shè)立指定口岸既符合國際慣例，又屬于我國法律法規(guī)的要求（《進出口食品安全管理辦法》《進出境中藥材檢疫監(jiān)督管理辦法 》等），更能通過資質(zhì)管理、范圍控制等舉措，有效阻斷和防范國外植物疫情疫病及有害生物傳入我國境內(nèi)。

　　三、指定口岸的設(shè)立條件？

　　中藥材進口邊境口岸應(yīng)當(dāng)是已設(shè)立海關(guān)機構(gòu)且具備進口藥材海關(guān)監(jiān)管能力的邊境口岸。藥品進口口岸應(yīng)是已設(shè)立海關(guān)機構(gòu)且具備進口藥品海關(guān)監(jiān)管能力的地級及以上市的口岸。國家食品藥品監(jiān)管總局、海關(guān)總署將按相關(guān)要求對申報的口岸進行考核評估，評估合格的報國務(wù)院批準(zhǔn)。

　　四、全國有哪些口岸可以進口中藥材？

　　藥品進口口岸：

　　北京市、天津市、上海市、大連市、青島市、成都市、武漢市、重慶市、廈門市、南京市、杭州市、寧波市、福州市、廣州市、深圳市、珠海市、海口市、西安市、南寧市等19個城市所轄的所有口岸及蘇州工業(yè)園區(qū)口岸、濟南航空口岸、長沙航空口岸、鄭州航空港口岸、沈陽航空口岸、無錫航空口岸、江陰港口岸、長春空港口岸、中山市中山港口岸。

　　藥材進口邊境口岸：

　　黑龍江省黑河、東寧，吉林省集安、長白、圖們、三合，內(nèi)蒙古自治區(qū)二連浩特、滿洲里，廣西壯族自治區(qū)愛店、憑祥、東興、龍邦，云南省瑞麗、天保、景洪、河口，新疆維吾爾自治區(qū)阿拉山口、霍爾果斯、吐爾尕特、紅其拉甫，西藏自治區(qū)樟木、吉隆、普蘭等共23個邊境口岸。

　　詳細(xì)口岸名單可在“國家藥品監(jiān)督管理局”官方網(wǎng)站進行查閱及咨詢開森供應(yīng)鏈。

　　五、哪些中藥材可以進口？

　　目前，我國已準(zhǔn)入和有傳統(tǒng)貿(mào)易記錄的國家、地區(qū)近90個，藥材上百種，具體已獲檢疫準(zhǔn)入國家（地區(qū)）及品種的信息可在海關(guān)總署動植物檢疫司“準(zhǔn)予進口中藥材種類及輸出國家地區(qū)名錄”

　　名單可咨詢開森進口供應(yīng)鏈，我們將為您提供最新的名單。

　　六、海關(guān)對中藥材進口如何監(jiān)管？

　　1.檢疫準(zhǔn)入

　　海關(guān)總署對進境中藥材實施檢疫準(zhǔn)入制度，包括產(chǎn)品風(fēng)險分析、監(jiān)管體系評估與審查、確定檢疫要求、境外生產(chǎn)企業(yè)注冊登記以及進境檢疫等。

　　2.境外企業(yè)注冊登記

　　海關(guān)總署根據(jù)風(fēng)險分析的結(jié)果，確定需要實施境外注冊登記的藥材品種目錄，并實施動態(tài)調(diào)整。海關(guān)總署對向中國輸出需要實施境外注冊登記的藥材品種的境外生產(chǎn)企業(yè)實施注冊登記，注冊登記有效期為4年。

　　3.檢疫審批

　　進境中藥材需辦理進境動植物檢疫審批的，貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)在簽訂貿(mào)易合同前，按照《進境動植物檢疫審批管理辦法》的規(guī)定取得《中華人民共和國進境動植物檢疫許可證》。

　　4.現(xiàn)場監(jiān)管

　　單證審核——海關(guān)接受企業(yè)申報，審核企業(yè)提交的資料是否符合法律、行政法規(guī)及海關(guān)進口貨物申報管理規(guī)定的要求。

　　貨物檢查——海關(guān)根據(jù)業(yè)務(wù)系統(tǒng)指令對進境中藥材實施口岸檢查，主要包括：

　　（一）查詢啟運時間和港口、途經(jīng)國家或者地區(qū)、裝載清單等，核對單證是否真實有效，單證與貨物的名稱、數(shù)（重）量、輸出國家或者地區(qū)、嘜頭、標(biāo)記、境外生產(chǎn)企業(yè)名稱、注冊登記號等是否相符；

　　（二）包裝是否完好，是否帶有動植物性包裝、鋪墊材料，并符合《中華人民共和國進出境動植物檢疫法》及其實施條例、進境貨物木質(zhì)包裝檢疫監(jiān)督管理辦法的規(guī)定；

　?。ㄈ┲兴幉挠袩o腐敗變質(zhì)現(xiàn)象，有無攜帶有害生物、動物排泄物或者其他動物組織等，有無攜帶動物尸體、土壤及其他禁止進境物。

　　5.實驗室檢測

　　現(xiàn)場檢疫中發(fā)現(xiàn)病蟲害、病蟲為害癥狀，或者根據(jù)相關(guān)工作程序需進行實驗室檢疫的，海關(guān)應(yīng)當(dāng)對進境中藥材采樣，并送實驗室。

　　6.指定場所存放、加工

　　中藥材在取得檢疫合格證明前，應(yīng)當(dāng)存放在海關(guān)認(rèn)可的地點，未經(jīng)海關(guān)許可，任何單位和個人不得擅自調(diào)離、銷售、加工。

　　7.檢疫結(jié)果評定

　　進境中藥材經(jīng)檢疫合格，海關(guān)出具“入境貨物檢驗檢疫證明”后，方可銷售、使用或者在指定企業(yè)存放、加工。

　　8.檢疫不合格處理

　　檢疫不合格的，海關(guān)簽發(fā)檢疫處理通知書，由貨主或其代理人在海關(guān)的監(jiān)督下，作除害、退回或者銷毀處理，經(jīng)除害處理合格的準(zhǔn)予進境。

　　9.運輸工具檢疫處理

　　裝運進境中藥材的運輸工具和集裝箱應(yīng)當(dāng)符合安全衛(wèi)生要求。需要實施防疫消毒處理的，應(yīng)當(dāng)在進境口岸海關(guān)的監(jiān)督下實施防疫消毒處理。未經(jīng)海關(guān)許可，不得將進境中藥材卸離運輸工具、集裝箱或者運遞。

　　10.企業(yè)管理

　　境內(nèi)貨主或者其代理人應(yīng)當(dāng)建立中藥材進境和銷售、加工記錄制度，做好相關(guān)記錄并至少保存2年。同時應(yīng)當(dāng)配備中藥材防疫安全管理人員，建立中藥材防疫管理制度。